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Empresa não possui registro para a fabricação e informou que o produto é falsificado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (18/11), a apreensão e inutilização de todos os lotes do medicamento identificado como Ledisofo (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg cápsulas, que apresentam em sua rotulagem a informação: fabricado pela empresa LAFEPE.
A empresa não possui registro para a fabricação do medicamento e informou que o produto é falsificado.
A medida consta da Resolução 3.152/2015, no Diário Oficial da União (DOU)
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