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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de sete lotes de medicamentos fabricados pela empresa Brainfarma Indústria e Química e Farmacêutica S/A.
O laboratório já iniciou o recolhimento voluntário dos medicamentos após identificar a utilização de insumos fornecidos pela empresa Changzhou Yabang Pharmaceutical não previstos nos registros dos medicamentos.
Conforme a Resolução nº 1424 publicada no Diário Oficial da União na última terça-feira (12/05) foram suspensos os lotes B12L1637 e B13H1851 do medicamento Neo Mebend 100mg, comprimido, e do lote B13E0257 de Neo Mebend 20mg/ml suspensão oral.
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