
Foi constatada divergência nos dizeres da aba inferior da cartonagem
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (25/2), a suspensão da distribuição, comércio e uso do lote 1033036 do medicamento Lisinopril, 20 mg, comprimidos, com validade até outubro de 2017. O produto é fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
A decisão ocorreu após a empresa constatar divergência nos dizeres da aba inferior da cartonagem (embalagem segundaria) do lote citado, em que constava a informação 10 mg em vez de 20mg. A empresa emitiu comunicado de recolhimento voluntário. O laboratório deverá promover o recolhimento do estoque no mercado.
A medida está na Resolução RE 455 /2016 publicada no Diário Oficial da União (DOU).
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