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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu na última quarta-feira (06/05), a distribuição, a venda e o uso de um lote da dipirona sódica da marca Dipifarma.
Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o lote L-DP13G082 da solução injetável de 500 mg/ml do medicamento "apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia partículas de coloração escura".
A determinação da Agência foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) e estabelece ainda que o fabricante do medicamento, a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA, deve recolher todo o estoque disponível em farmácias de todo o País.
Fonte: Guia da Farmácia
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