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Há suspeita de resíduos no princípio ativo dos medicamentos Aropax e Paxil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, o comércio e o uso de seis lotes do antidepressivo Aropax 20mg e outros 12 do Paxil. De acordo com a resolução publicada no Diário Oficial da União na última terça-feira (06/05), os medicamentos podem sido fabricados com a utilização de princípio ativo com presença de resíduos.
Os lotes do Aropax 20mg suspensos são: SH0040V, RK0084V, RJ0220V, RJ0219V, RC0113V, RC0113V1.
O Paxil CR, nas apresentações 12.5 mg e 25 mg, também teve sua distribuição e uso suspensos pelo mesmo motivo nos seguintes lotes: 2A001, 2A002, 2C003 , 2F004, 2G005, 2G006 (12.5MG c/ 30 comprimidos); 2A002, 2A003, 2C005, 2F006; 2A001 (25 mg com 30 comprimidos), 2C002 (12.5 mg com 10 comprimidos)
Os dois medicamentos são fabricados pela mesma empresa, a GlaxoSmithKline (GSK), do Rio de Janeiro.
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