Teste com medicamentos na pauta da Anvisa 17/08/2011 08:52:13

Agência quer alterações em pesquisas feitas por laboratórios.

 

 

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) quer regulamentar o acesso a medicamentos em fase de testes. Segundo uma reportage, do correio Braziliense, por isso, a companhia abriu uma consulta pública, cujas sugestões podem ser enviadas até o próximo dia 30, para atualizar as regras que tratam do assunto, formuladas na década de 1980.

A principal mudança seria permitir que participantes das etapas de teste continuem recebendo o medicamento após a conclusão da pesquisa, mesmo que a droga ainda não esteja registrada na Anvisa.

Somente após essa etapa é que os medicamentos podem ser comercializados no País. Em média, a Agência autoriza 200 estudos clínicos por ano. Em 2010, 526 pessoas participaram de experimentos.