Anvisa aprova remédio para prevenção de enxaqueca

A enxaqueca afeta uma em cada sete pessoas no mundo, sendo que 2% da população enfrenta enxaquecas crônicas, ou seja, com crises que ocorrem por 15 ou mais dias por mês

A primeira droga especificamente desenhada para a prevenção de enxaqueca foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O tratamento deve chegar ao mercado com preço alto, ainda não definido.

No Brasil, o medicamento recebeu o nome de Pasurta e será comercializado pela Novartis. Nos Estados Unidos a droga leva o nome de Aimovig -fabricada pela Amgen e pela Novartis- e foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) em maio de 2018.

Sendo assim, o tratamento consiste em uma injeção mensal do medicamento Erenumabe, que bloqueia uma proteína, a CGRP, que é relacionada às crises de enxaqueca.

Não se trata de uma cura para o problema. Mas, estudos mostram que em metade dos pacientes que recebem a droga há uma redução de 50% nos dias de cefaleia. De acordo com o diretor médico da Novartis Brasil, Luis Boechat, 175 mil pacientes já fazem uso da droga.

A doença afeta uma em cada sete pessoas no mundo, sendo que 2% da população enfrenta enxaquecas crônicas. Ou seja, com crises que ocorrem por 15 ou mais dias por mês. Algumas estimativas apontam que ela é a terceira doença mais comum no mundo. Além disso, é listada no ranking das dez principais causas de incapacidade.

Nos Estados Unidos, o medicamento tem um custo anual de cerca de US$ 6.900 por ano (mais de R$ 26 mil pela cotação atual do dólar). Por isso, o tratamento também não deve ser barato no mercado brasileiro.

Remédio para prevenção da enxaqueca: trâmites da aprovação

Após a aprovação da Anvisa, a droga agora espera uma definição de limite de preço por parte da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A Novartis não fala em possíveis valores. “É uma medicação imunobiológica, de fabricação complexa e manejo complexo, apesar de ser simples de usar. Há de se esperar que venha com um preço diferente de uma medicação sintética”, diz Boechat.

Segundo a chefe do setor de cefaleia da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), Thais Villa, após a definição de preço será possível ter um detalhamento melhor da indicação. “Só aí poderemos ver o custo-benefício para ser indicado. A indicação provavelmente será para aqueles com enxaquecas mais graves, crônicas e que não responderam aos tratamentos preventivos já conhecidos.”

Assim, a Novartis diz que o medicamento pode ser usada por quem tenha quatro ou mais dias de enxaqueca por mês.

Villa ressalta que, assim como outras medicações para enxaqueca, a droga pode funcionar muito bem. Já no primeiro mês de uso, pode ter efeito parcial ou até ter um funcionamento abaixo do esperado.

Um dos principais pontos positivos do remédio para enxaqueca, afirma a especialista da Unifesp, são os reduzidos efeitos adversos.

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Fonte: Guia da Farmácia

Go-To-Market – Trier Strategy

Amamos o que fazemos e isso é a fórmula do nosso sucesso, diariamente trabalhamos para oferecer o melhor sistema de farmácia do Brasil a nosso clientes.

Com intuito de melhorar a comunicação interna e externa, nos dias 05 e 08 de Julho, aconteceu o Go-To-Market, um evento desenvolvido pela Equipe de Produtos onde apresentamos para os profissionais da Trier as melhorias e novidades que criamos para atender nossos clientes.

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Release Planning Trier Sistemas

Nos dias 03 e 04 de julho realizamos nas dependências da empresa, a Release Planning. Este evento tem como objetivo definir os desenvolvimentos para os próximos 3 meses.

Como o foco principal em gerar valor para nossos clientes, antedendo demandas pontuais e criando novas ferramentas que facilitem a gestão de seus negócios, trabalhamos nestes dias com o intuito de passar para todos os colaboradores (arquitetos, programadores, analistas e coordenadores) quais são as verdadeiras necessidades de nossos clientes. Com todos alinhados e com o mesmo objetivo, vamos trabalhar os próximos meses com uma definição clara de como satisfazer nossos clientes gerando valor ao seu estabelecimento, disse Igor Santana, Gerente de Produtos.

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Visita dos Empresários Incubados CRIE

Nesta semana, o Diretor do Grupo Trier, Roberto Michels, recebeu os Empresários incubados na Incubadora da Unisul.
Na ocasião eles conheceram toda a estrutura do Grupo Trier, a rotina dos profissionais e participaram de uma palestra da trajetória de vida e conquistas no meio empresarial do Diretor.

Café com Diretor – Aniversariantes de Junho

O Café com o diretor é um projeto criado com o objetivo de aproximar os profissionais com o diretor da empresa, Roberto Michels. Todos os meses reunimos os aniversariantes para participar de um bate-papo acompanhado de um delicioso café feito especialmente para essa ocasião.

Nossos profissionais aproveitaram a oportunidade para discutir vários assuntos referentes a empresa, buscando melhorar cada vez mais os processos, produtos e serviços, tornando assim, nossos clientes cada vez mais satisfeitos. 

Anvisa proíbe testes rápidos em farmácias

Testes laboratoriais remotos são uma forma de ampliar o atendimento à população, aumentando acesso e ampliando escopo de benefícios, se aplicados da forma correta

O Ofício 4/2019 proíbe farmácias e drogarias de todo o País a oferecer exames rápidos à população, conhecidos como testes laboratoriais remotos (TLR). A justificativa é que um dos equipamentos, disponíveis no mercado para esse fim, não entra na categoria de autoteste. Segundo o comunicado, “atualmente existe restrição expressa na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 44/09 para uso desse equipamento em farmácias e drogarias”.

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a RDC 44 permite a realização somente do teste de glicemia e a comercialização dos autotestes para detecção do HCG e anti-HIV. Portanto, qualquer exame fora dos citados, se ali for realizado, estará em desacordo com a resolução. Por outro lado, a Lei Federal 13.021/14 define que a farmácia é uma unidade de prestação de serviços de assistência à saúde, e o Conselho Federal de Farmácia (CFF) estabelece que o farmacêutico possui competência para o exercício do cuidado ao paciente, incluindo ações de rastreamento em saúde e acompanhamento farmacoterapêutico, entre outras atividades.

A realização desses testes pelo farmacêutico está baseada no avanço tecnológico e ocorre em conformidade com a RDC 302/05. Trata-se de um recurso que amplia o acesso da população a melhores cuidados com a saúde, ou seja, de acordo com especialistas do mercado, proibir a oferta do serviço configura-se como um retrocesso.

Fonte: Guia da Farmácia
Foto: Shutterstock